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Le génome de ce bébé a été réécrit pour tenter de le guérir d’une maladie rare, une première

Alors que KJ était atteint d'une maladie génétique très rare, ses jours étaient comptés. Des chercheurs ont mis en place une version express des ciseaux génétiques CRISPR, pour tenter de le guérir. Si le succès ne peut pas encore être confirmé, les résultats sont bons et c'est une première médicale.

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